Что такое неинвазивный пренатальный тест?

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Зачем делать НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

Где сдать НИПТ

В любом городе России есть клиники, где вы можете сдать НИПТ.

Какой НИПТ выбрать?

Наши эксперты-генетики собрали достоверную информацию о всех производителях, а также сравнили основные НИПТы в России по ключевым характеристикам.

* Специально для вас мы провели анализ ведущих НИПТов в России, учитывая ряд характеристик: точность тестов, сроки проведения, страна производитель и стоимость. Для наглядного примера мы рассмотрим в таблице данные, взятые с официальных сайтов производителей.

ГенетикАвдейчик Светлана АндреевнаЗа последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
<
НИПТ LifecodexxНИПТ+ LifecodexxНИПC T21НИПC 5НИПC 12VeracityPanorama базаPanorama расширенный
Хромосомные аномалии
Сидром Дауна (Трисомия 21)++++++++
Синдром Эдвардса (трисомия 18)-+-+++++
Синдром Патау (Трисомия 13)-+-+++++
Синдром Тернера (45,Х)-+-+++++
Синдром Клайнфельтера (47,XXY)-+-+++++
Синдром Джейкобса (47,XYY)-+--++++
Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ)-+--++++
Определение пола ребенка++++++++
Дополнительные исследованияСиндром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2). Синдром делеции 1p36. Синдром кошачьего крикаCиндром. Ангельмана. Синдром Прадера-Вилли
Триплоидия------++
Двуплодная беременность-+++++++
Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве++++++++
Редукция одного эмбриона--++++--
Аутосомно-рецессивные заболевания----+--+
Аутосомно-доминантные заболевания ------++
Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации9 недель + 0 дней до 32 недель + 1 п.м9 недель + 0 дней до 32 недель + 1 п.мс 10 недельс 10 недельс 10 недельс 10 недельс 9 недельс 9 недель
Срок получения результата, рабочих дней687771477
Страна проведенияГерманияГерманияРФРФРФКипрРФ,СШАРФ,США
Стоимость, руб.19 90029 90017 00023 00028 00030 00029 000/35 00034 000/51 000
Получить бесплатную консультацию
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!
Видеоматериалы от Medical Genomics
НИПТ и его ограничения
Врач-генетик о беременности и НИПТ
Коллектив лаборатории
Заварин Владислав Владимирович
Заварин Владислав Владимирович
Заведующий лабораторией, к.м.н.
Попов Сергей Владимирович
Попов Сергей Владимирович
Заведующий отделом неинвазивной пренатальной диагностики, Молекулярный генетик, PhD
Авдейчик Светлана Андреевна
Авдейчик Светлана Андреевна
Врач-генетик
Заварин Владислав Владимирович
Заварин Владислав Владимирович
Заведующий лабораторией, к.м.н.
Окончил Тверскую государственную медицинскую академию. Кандидат медицинских наук, доцент. Специалист в области судебно-медицинской экспертизы, лабораторной генетики и клинической лабораторной диагностики. Член Международного общества судебной генетики (ISFG). Соавтор 2 монографий и более 20 статей в рецензируемых журналах, а так же патента на изобретение.
Попов Сергей Владимирович
Попов Сергей Владимирович
Заведующий отделом неинвазивной пренатальной диагностики, Молекулярный генетик, PhD
Окончил Тверской государственный университет, химико-биологический факультет, по специальности “Биология”, имеет степень магистра биологии. Прошел обучение в очной аспирантуре по научному проекту «Иммуногенетика и онкология» в университете Германии. Стажировался по иммунологии и генетике в Швеции. Стаж работы в клинической лабораторной диагностике с 2010 года.
Авдейчик Светлана Андреевна
Авдейчик Светлана Андреевна
Врач-генетик
Окончила с отличием лечебный факультет ГОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия. Также с отличием окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ГБОУ ДПО РМАПО г. Москвы. В 2013 году прошла курс «Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребёнка» на базе кафедры медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ГБОУ ДПО РМАПО г. Москвы. Член Российской ассоциации репродукции человека (РАРЧ) и Российского общества медицинских генетиков.
Клепикова Ольга
Клепикова Ольга
Директор московского подразделения, руководитель направления PGT
Клепикова Ольга
Клепикова Ольга
Директор московского подразделения, руководитель направления PGT
Окончила Омский государственный педагогический университет по специальности “Психолог”. Успешный опыт в развитии продаж холдинговых компаний. Управленческий опыт 9 лет. Стаж работы в лаборатории более 1,5 лет.
3 причины почему профессионалы выбирают Medical Genomics
Секвенируем на современном сертифицированном оборудовании MiSeq, Illumina
Ежегодно проходим внешнюю оценку качества независимых европейских организаций
Наши врачи высококвалицифированные специалисты, члены ESHRE, ISFG, РАРЧ, РОМГ, PGDIS и этического комитета по ПГТ.
Лицензии и Сертификаты